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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。
✸(撰稿:农莉荣)中国向太平洋发射洲际弹道导弹,五角大楼回应
2024/09/28沈纯蓉✻
肖志夫:美太空司令称中国太空能力越来越强大但美国优势不可复制
2024/09/28柳素泽⛃
黎以冲突加剧 大批民众逃往叙利亚
2024/09/28瞿康光⛙
第三届全球数字贸易博览会开幕
2024/09/28柴冠悦⚱
第71集团军某旅纪律教育注重发挥示范引领作用
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发电厂海蜇泛滥员工已抓21万斤
2024/09/27季堂芝☟
“层层提速”不可取(纵横)
2024/09/27申屠泰俊💕
房屋何以养老
2024/09/27翁博凡z
人民网三评“百度已死?”之三:关乎未来,不负时代期待
2024/09/26农伯伯b
央行、房企狂砸礼包,银十薅羊毛正当时!
2024/09/26宣桦维🤴